Zaburzenia widzenia i utrata przytomności przy syndromie Dandy-Walkera

Kilka miesięcy temu dowiedziałam się, że choruję na zespół Dandy-Walkera. Często drętwieje mi lewa strona ciała, tracę przytomność i niedowidzę. Biorę leki: Migea, Flunnarizina, Kofecorn, ale ataki nadal się pojawiają. Czy można zmniejszyć ich częstotliwość? Czy moje dzieci odziedziczą tę chorobę? Czy będę mogła zajść w ciążę po raz kolejny?

Yaga 2011-05-20, 06:27

Zespół Dandy-Walkera to zespół wad wrodzonych, bardzo rzadko może występować postać rodzinna, ale najczęściej wynika z zaburzeń rozwoju płodu. Stąd małe jest prawdopodobieństwo wystąpienia wady u potomstwa. Skoro wadę wykryto u Pani tak późno, zwykle wykrywa się tuż po porodzie, oznacza to, że w Pani przypadku jest ona dosyć łagodna. Należy skonsultować się z neurologiem osobiście, wykonać MR głowy i kręgosłupa, choroba jest nieuleczalna ale można leczyć doraźnie zaburzenia.

neuron 2011-05-21, 21:04