Co to jest zespół Melas? Czym się objawia? Czy jest możliwe stwierdzenie go u małego dziecka? Jak przebiega leczenie?
Poola 2011-03-29, 09:34
Jest to choroba genetyczna, dziedziczona tylko od matki (mutacje w DNA mitochodnrialnym u matki). Pierwsze objawy pojawiają się w dzieciństwie także możliwe jest w tym czasie jego rozpoznanie. Należą do nich: miopatia (osłabienie siły mięśni), encefalopatia, napadowe bóle głowy, drgawki, głuchota, zaburzenia metaboliczne np. cukrzyca, niski wzrost, choroby serca, nerek, przytarczyc. W związku z tym, że choroba jest genetyczna, leczenie jest objawowe.
neuron 2011-03-30, 20:23